•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас

  • Страница 1 от 7312345...Последна »

    Възможности за лечение на гранична булозна епидермолиза

    петък 17 ноември 2017 | 17 прочита

    Списанието Nature публикува статия относно граничната булозната епидермолиза (Junctional epidermolysis bullosa – JEB). JEB представялва тежко и често летално генетично заболяване, предизвикано от мутация в гените, кодиращи ->>>

    Обикновен променлив имунодефицит

    сряда 8 ноември 2017 | 41 прочита

    Списанието Frontiers in Immunology публикува статия относно Обикновен променлив имунодефицит (common variable immunodeficiency – CVID). CVID е най-честият първичен имунодефицит. Заболеваемостта варира значително между страни и проучвания. Повечето диагностични критерии ->>>

    Болест на Фабри

    сряда 8 ноември 2017 | 71 прочита

    Списанието Europace публикува статия относно болестта на Фабри (Fabry disease – FD). Болестта е Х-свързано наследствено лизозомно заболяване на натрупването причинено от дефицит на ензима ->>>

    Хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки

    понеделник 23 октомври 2017 | 112 прочита

    Списанието Journal of Pediatric Hematology Oncology публикува статия относно хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки (Langherans’ cell histiocytosis – LCH). LCH е рядко заболяване, което най-често засяга деца ->>>

    Наследствена оптична невропатия на Лебер

    понеделник 23 октомври 2017 | 86 прочита

    Списанието Journal of Neuro-Ophthalmology публикува статия относно наследствената оптична невропатия на Лебер (Leber hereditary optic neuropathy – LHON). Понастоящем LHON се оценя като най-често срещаната ->>>


    Страница 1 от 7312345...Последна »

    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |