•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас

  • Страница 1 от 7012345...Последна »

    Болест на Шарко-Мари-Тут тип 1А

    вторник 5 септември 2017 | 58 прочита

    Списанието Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry публикува статия относно болестта на Шарко-Мари-Тут тип 1А (Charcot-Marie-Tooth disease type 1A – CMT1A). CMT1A е най-честата наследствена ->>>

    Левкодистрофии

    вторник 5 септември 2017 | 61 прочита

    Списанието Molecular Genetics and Metabolism публикува статия относно левкодистрофиите. Те представялват широк клас генетични заболявания, които завършват с увреждане или унищожаване на централната миелинизация. Макар ->>>

    Комплекс туберозна склероза

    четвъртък 31 август 2017 | 38 прочита

    Списанието Orvosi Hetilap публикува статия относно комплекс туберозна склероза. То представлява рядко заболяване с висока фенотипна хетерогенност, характеризирана от появата на множество хамартоми в различни органи. ->>>

    Мукополизахаридози

    четвъртък 31 август 2017 | 45 прочита

    Списанието Revista Clinica Espanola публикува статия относно мукополизахаридозата. Това са мултисистемни заболявания, които изискват голям интердисциплинарен екип за осигуряване на оптимални здравни грижи. Нужни са специфични ->>>

    Дерматомиозит

    петък 11 август 2017 | 68 прочита

    Списанието Arthritis Research & Therapy публикува статия отсносно дерматомиозита (Dermatomyositis – DM). Това заболяване е възпалителна миопатитя или миозит, характеризиращ се с мускулна слабост и кожни прояви. В диференциално диагностичен ->>>


    Страница 1 от 7012345...Последна »

    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |