Начало Ново на сайта Космат език

Космат език

by admin
3,4K views

СИНОНИМИ: Лингуа вилоса

КОД МКБ10:

КОД ORPHANET:

ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ ВИ СЕ ПРЕДОСТАВЯ НАПЪЛНО БЕЗПЛАТНО С ОБРАЗОВАТЕЛНА ЦЕЛ И НЕ ТРЯБВА ДА СЛУЖИ ЗА САМОДИАГНОСТИКА И САМОЛЕЧЕНИЕ. ПРИ НАЛИЧИЕ НА ЗДРАВЕН ПРОБЛЕМ, СЛЕДВА ДА СЕ ОБЪРНЕТЕ КЪМ ЛИЧНИЯ/ЛЕКУВАЩ ЛЕКАР.

КРАТКА ДЕФИНИЦИЯ НА БОЛЕСТТА: Удължаване на papillae filiformis няколко пъти над тяхната нормална дължина, като могат да бъдат различно оцветени.

ЕТИОЛОГИЯ: Допуска се участие на пигментообразуващи бактерии, които колонизират върху папилите, но не винаги се доказват, такива микроорганизми. Наблюдава се по-често при мъже над 30 год. възраст, като честотата нараства с напредване на възрастта.

КЛИНИЧНИ ПРОЯВИ: Засегнатите папили се оцветяват и удължават прогресивно, като могат да достигнат няколко милиметра дължина. Обикновено протича безсимптомно, но пациентите могат да имат чувство за наличие на “чуждо тяло”, затруднено гълтане и говор. В повечето случаи, косматия език е само козметичен дефект.

ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ:

ЛЕЧЕНИЕ: Спира се антибиотичната терапия и тютюнопушенето. Може да се препоръча четкане на езика, но тази манипулация се приема като болезнена от пациентите. Химическата каутеризация с трихлороцетна киселина на папилите е болезнена и не особено ефективна. Добри резултати се получават с вода за уста съдържаща хлорхексидин, тъй като се премахва вторичната инфекция.

ЛЕКАРСТВО СИРАК:

АСОЦИАЦИИ НА ПАЦИЕНТИ:

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРАТА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
Лице за контакти: Владимир Томов
Електронна поща: tomov@raredis.org
Адрес за кореспонденция: бул.“Драган Цанков“ бл. 59-63 вх. 7, София 1000

СПЕЦИАЛИЗИРАНИ КЛИНИКИ В БЪЛГАРИЯ:

Медицински център РареДис
Специализиран медицински център за физиотерапия и рехабилитация, детски болести, генетични консултации.
Електронна поща: medical@raredis.org
Адрес за кореспонденция: гр. Пловдив, ЖК Тракия, ул. „Маестро Г. Атанасов“ 22
Телефон: (032) 575 797
Интернет сайт: www.medical.raredis.org

ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ:

За допълнителна информация, моля посетете сайтовете на Orphanet и NIH Office of Rare Diseases Research.

Описанието е изготвено от Д-р Николай Ботушанов.

–––––––––––––––––––––––––
Last modification: 06:32 29.08.2010
–––––––––––––––––––––––––

Още по темата