Лечение на болест на Фабри

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема“Клинично разработване на агалсидаза-бета за лечение на болест на Фабри“ (Med Sci (Paris) 2005 Dec;21(11):57-61). Автор е Germain DP от Unite de Genetique Clinique, Hopital Europeen Georges Pompidou, Paris, France. Агалсидаза бета е разработена за ензим заместваща терапия при лечение на болестта на Фабри – рядко и тежко генетично заболяване, причинено от недостатъчната активност на лизозомния ензим алфа-галактозидаза А. Липсата на този ензим води до прогресивно акумулиране в тъканите на globotriaosylceramide (Gb3), което е предпоставка за животозастрашаващи бъбречни, сърдени и цереброваскуларни усложнения. Агалсидаза бета (Fabrazyme(R)) е одобрена от Европейската Лекарствена Агенция (EMEA) през 2001 година. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.