Диагностика и протичане на HAE

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема ”Нови данни относно симптомите, засегнатите органи и протичането на болестта наследствен ангиоедем (HAE)”, (Am J Med. 2006 Mar;119(3):267-74.). Автори са Bork K, Meng G, Staubach P и др., от Department of Dermatology, Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany. Причина за развиване на наследствен ангиоедем (HAE) е дефицит на C1 инхибитор. Заболяването се характеризира с периодични пристъпи изразяващи се с кожни отоци, болки в корема и животозастрашаващи обструкции на горни дихателни пътища. Целта на авторите е да проучат оточните прояви по време и локализация чрез продължително изследване на HAE. Данните са получени от 221 пациенти с дефицит на C1 инхибитор. Наблюдавани са общо 131 110 пристъпи с оток. Клиничните симптоми се проявяват на средна възраст 11.2 години. Данните показват, че при жените болестта протича по-тежко в сравнение с мъжете. Пациентите с ранна проява на клиничните симптоми са засегнати по-тежко в сравнение с тези, при които заболяването се е развило на по-късна възраст. Заключението е, че описаните отоци са специфични за HAE и позволяват поставянето на предварителна диагноза, базирана на клинични симптоми и курса на протичане на заболяването. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.