Наследствена спастична параплегия

Към нашата база данни е добавено ново рядко заболяване – Наследствена спастична параплегия (НСП, болест на Strumpell-Lorrain). Strumpell е първият, който описва наследствени форми на спастична параплегия през 1883 г., по-късно Lorrain допълва описанието на заболяването и формите му. Наследствената спастична параплегия (НСП) е известна още като фамилна или болест (синдром) на Strumpell-Lorrain. Основният симптом е прогресивната, често тежка спастичност на долните крайници. Неусложнената, автозомно – доминантна НСП се проявява след нормална бременност и раждане, непроменено ранно детство, след което се развиват нарушения в походката и скованост в краката. Пациентите се спъват и залитат поради трудността за дорзална флексия на стъпалото и слабост при флексията на бедрото. НСП предизвиква дегенерация на крайните отдели на кортикоспиналните пътища в гръбначния мозък. Oписанието е подготвено от нашия консултант по неврология – д-р Павел Балабанов.