357
Провокирани от множеството въпроси от страна на родители на деца с мускулна дистрофия тип Дюшен (МДД) екипът на ИЦРБЛС се свърза с председателката на Parent Project Muscular Dystrophy г-жа Пат Фурлонг. С нейно разрешение бяха преведени статии, касаещи различни аспекти от живота на семействата с МДД. Преводът на материалите беше направен с доброволното участие на множество майки от форума на bg-mamma.com, отзовали се на нашия апел за подкрепа. В момента статиите се редактират от консултанта ни по неврология, д-р Павел Балабанов. Скоро те ще бъдат публикувани на нашия сайт. Искрено се надяваме с това да улесним ежедневието на семействата с МДД.