765
Списанието Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism публикува статия относно синдрома на Гордън. Синдромът на Гордън е рядка форма на моногенна хипертония характеризираща се с ниска ренинна хипертония, хиперкалиемия, хиперхлоремична метаболитна ацидоза и нормална скорост на глумерална филтрация. До сега са установени четири гена, предизвикващи синдрома на Гордън: WNK1, WNK4, CUL3 и KLHL3. Пълния текст на статията може да намерите тук.