Начало Ново на сайта Мукополизахаридоза тип IV

Мукополизахаридоза тип IV

by admin
799 views

Списанието Orphanet Journal of Rare Diseases публикува статия относно мукополизахаридоза тип IV. Тя представлява рядко наследствено лизозомно заболяване асоциирано с прогресивни, мултисистемни клинични увреждания, причиняващи постепенна загуба на функционален капацитет и издръжливост, нарушено качество на живот и ранна смърт. За проучванията на пациенти с мукополизахаридоза тип IV се използва 6-минутния тест за ходене, за да се оцени функционалността и издръжливостта и да се изчисли прогресията на заболяването или ефикасността на лечението. Пълния текст на статията може да намерите тук.

Още по темата