•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас
  • Мукополизахаридоза тип IV

    Отпечатай | петък 19 май 2017 | 226 прочита

    Списанието Orphanet Journal of Rare Diseases публикува статия относно мукополизахаридоза тип IV. Тя представлява рядко наследствено лизозомно заболяване асоциирано с прогресивни, мултисистемни клинични увреждания, причиняващи постепенна загуба на функционален капацитет и издръжливост, нарушено качество на живот и ранна смърт. За проучванията на пациенти с мукополизахаридоза тип IV се използва 6-минутния тест за ходене, за да се оцени функционалността и издръжливостта и да се изчисли прогресията на заболяването или ефикасността на лечението. Пълния текст на статията може да намерите тук.

    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |