764
Списанието Orvosi Hetilap публикува статия относно комплекс туберозна склероза. То представлява рядко заболяване с висока фенотипна хетерогенност, характеризирана от появата на множество хамартоми в различни органи. Болестта се унаследява по автозомно-доминантен начин поради мутации в два гена: TSC1 или TSC2. Пълния текст на статията може да намерите тук.