•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас
  • Лимфангиолейомиоматоза и белодробна хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки

    Отпечатай | понеделник 9 октомври 2017 | 119 прочита

    Списанието European Respiratory Review публикува статия относно лимфангиолейомиоматозата (Lymphangioleiomyomatosis – LAM) и белодробната хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки (pulmonary Langerhans cell histiocytosis – PLCH). LAM и PLCH са редки заболявания, които довеждат до прогресивно кистозно разрушаване на дробовете. Независимо от техните отличителни характеристики, тези заболявания имат няколко общи неща. В този обзор са описани напредъка в разбирането на молекулната патогенеза, както и на съвременните биомаркери и подходи за лечение. Пълния текст на статията може да намерите тук.

    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |