•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас

  • П – Я

    Отпечатай | четвъртък 12 януари 2012 | 22 071 прочита

    -П-

    Папилон-Лефевр, синдром (Papillon–Lefèvre)
    – Палмоплантарна хиперкератоза с пародонтоза
    – Палмоплантарен кератозис с пародонтопатия
    – Палмоплантарна кератодерма с пародонтоза
    Пейджет, синдром (Paget)
    Пери-Ромберг, синдром (Parry–Romberg)
    – Хемифациална прогресивна атрофия
    Пиер Мари, синдром (Pierre Marie)
    – Хередитарна церебеларна атаксия
    – Aтаксия на Мари (Marie)
    – Менцел, синдром (Menzel)
    – Ноне-Мари, синдром (Nonne-Marie)
    – Санджер Браун, синдром (Sanger Brown)
    Придобита парциална липодистрофия
    – Баракер-Саймънс, синдром (Barraquer-Simons)
    Порфирии
    Прадер-Уили, синдром (Prader-Willi)
    Псевдомиксом на перитонеума
    – „Желиран корем”
    – Малигнен цистаденокарцином на дебелото черво
    – Малигнена перитонелана карциноматоза на дебелото черво
    – Муцинозен цистаденом
    Първична пулмонална хипертония

    -Р-

    Ригер, синдром (Rieger)
    – Мезодермална дисгенезия на ириса и ретината
    Рубинщайн-Тейби, синдром (Rubinstein-Taybi)

    -С-

    Саркоидоза
    Сирингомиелия
    – Сирингобулбия
    – Хидромиелия
    – Морван, болест
    Сирингоцистоаденома папилиферум
    Системен лупус еритематозус
    Спина бифида
    Стеатоцистома мултиплекс

    – Джеймисън, болест (Jamieson)

    -Т-

    T-клетъчен имунодефицит, вродена алопеция и нокътна дистрофия
    Таласемия

    – Анемия на Кули (Cooley)
    – Средиземноморска анемия
    Танцуващи очи, синдром
    – Опсоклонус-миоклонус, синдром
    – Кинсбърн, синдром (Kinsbourne)
    – Паранеопластична oпсоклонус-миоклонус-атаксия
    Тироидит на Хашимото (Hashimoto)
    Тортиколис

    – Цервикална дистония
    Треска, фамилна средиземноморска

    -У-

    Уеъри-Киндлер, синдром (Weary-Kindler)
    – Акрокератолитична пойкилодерма с булозна атрофия
    – Киндлер, синдром (Kindler)
    Уилсон, болест (Wilson)
    – Хепатолентикуларна дегенерация
    Уилямс, синдром (Williams)
    – Делеция 7q11.23
    – Монозомия 7q11.23
    – Уилямс-Бойрен, синдром (Williams-Beuren)
    Уипъл, болест (Whipple)
    – Чревна липодистрофия
    Ушер, синдром (Usher)
    – Халгрен синдром
    – Ушер-Халгрен синдром
    – Дисакузис синдром и ретинална дистрофия дисакузис синдром
    – Ретинитис пигментоза – глухота, глухо-слепота

    -Ф-

    Фар, болест (Fahr)
    – Идиопатична базално-ганглийна калцификация
    – Стриопалидодентална калциноза
    – Цереброваскуларна ферокалциноза
    Фацио-скапуло-хумерална дистрофия
    – Ландузи-Дежерин, болест (Landouzy-Déjérine)
    Фиброматоза, агресивна
    – Десмоиден тумор

    -Х-

    Хейли-Хейли, болест (Hailey-Hailey)
    – Хроничнен доброкачествен пемфигус
    Хемоглобинурия, пароксизмална нощна (PNH)
    Хиперамониемия
    – Дефицит на n-ацетилглутамат синтез
    Хипомагнеземия, фамилна, с хиперкалциурия и нефрокалциноза (FHHNC)
    – Михелис-Кастрило, синдром (Michelis-Castrillo)
    Хистиоцитоза X
    – Еозинофилна грануломатоза
    – Белодробна хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки
    – Нелипидна ретикулоендотелиоза
    – Хенд-Шюлер-Крисчън, болест (Hand-Schuller-Christian)
    – Летерер-Сиве, болест (Letterer-Siwe)
    Хомоцистеинемия
    Хънтингтън, хорея (Huntington)
    – Хънтингтън, болест

    -Ц-

    Церебеларна атаксия, тип Холмс (Holmes)
    – Церебелооливарна атрофия
    – Кортикална церебеларна дегенерация

    -Ч-

    Чарг-Щраус, синдром (Churg-Strauss)
    – Алергична грануломатоза
    – Грануломатозен васкулит на малките съдове

    -Ш-

    Шарко-Мари-Тут, болест (Charcot-Marie-Tooth)
    – Наследствена двигателно–сетивна невропатия

    -Щ-

    Щаргардт, болест (Stargardt)
    – Ювенилна макулна дистрофия


    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |