Няколко състояния имат клинични и лабораторни характеристики, които могат да имитират тези, присъстващи в системния лупус еритематозус (SLE). Някои от тези имитиращи системен лупус еритематозус състояния са много чести, като розацея, която може да бъде объркана с пеперуден обрив, докато други, като болестта на Кикучи, тип-1 интерферонопатия, болест на Касълман, дефицит на пролидаза, ангиоимунобластен Т-клетъчен лимфом, синдром на Еванс в контекста на първичните имунни дефицити и автоимунния лимфопролиферативен синдром, са изключително необичайни. Ето защо, правилната диагноза на системен лупус еритематозус трябва да се основава на пълна медицинска анамнеза, както и на адекватна констелация от клинични или лабораторни находки. Въпреки че няма тест, който да определи дали пациентът има лупус или не, търсенето на авто-антитела към нуклеарните антигени е ключова стъпка в диагностичната стратегия, като се има предвид, че антинуклеарните антитела не са специфични за системния лупус еритематозус. В случай на съмнение в диагнозата, пациентите трябва да бъдат насочени към референтни центрове с опит в лечението на заболяването. Цялата статия можете да прочетете тук.
1,7K