Наследственият ангиоедем, дължащ се на дефицит на C1-INH (C1-INH-HAE), е рядко заболяване с непредсказуеми, самоограничаващи се и локализирани епизоди на подуване на кожни и подкожни тъкани. През последното десетилетие спектърът от възможности за контрол на болестта се е променил значително с развитието на биологични терапии, което прави поставянето на внимателна оценка на различията между настоящите и нововъзникващите лечения необходимо, за да се оптимизират грижите за пациентите. Тази обзорна статия обобщава литературата относно използването на биологични продукти за лечението на C1-INH-HAE. Разгледани са вече наличните на пазара лекарства и нови лекарства в различни фази на развитие. Появата на биологични терапии драматично подобри живота на пациентите с C1-INH-HAE, въпреки че все още е необходимо допълнително подобрение. Дали това ще е рентабилно, ще се разбере в следващите години, когато ще видим дали тези големи постижения ще бъдат от полза за по-голямата част от пациентите. Повече информация може да получите тук.
298
Предишна публикация