652
Към нашата база данни има добавено ново рядко заболяване – Синдром на Клайнфелтер. Това е гонозомно хромозомно заболяване, дължащо се на допълнителна една или повече Х хромозоми при мъже във всички клетки на организма им (пълна форма) или в част от клетките (мозаична форма). Клинично се представя с мъжки хипогонадизъм (недоразвитие на мъжките полови органи), азооспермия и стерилитет. Най-често е вродено и настъпва при неразделяне на половите хромозоми по време на сформирането на зрелите полови клетки на един от родителите. За да получите пълното описание на болестта напълно безплатно натиснете тук и попълнете съответния модул. Описанието е подготвено от нашия консултант по генетика – доц. д-р Маргарита Стефанова, дм.