Синдромът на Суит (SS) е рядко заболяване, описвано като фебрилна неутрофилна дерматоза с остро начало, чиято патогенеза все още не е изяснена. Синдромът се характеризира с внезапна поява на еритематозни инфилтрирани папули или плаки, разположени в горната част на тялото и е свързан с треска, левкоцитоза и неутрофилия. Лезиите показват плътна дермална инфилтрация със зрели неутрофили. Състоянието се повлиява от системни стероиди. Централната нервна система, костите, мускулите, очите, ушите, устата, сърцето, белите дробове, черният дроб, бъбреците, червата и далака могат да бъдат засегнати от синдрома на Суит като извънкожни прояви. До 80% от случаите на SS са свързани с хематологични заболявания, предимно миелодиспластичен синдром (MDS). Миелодиспластичният синдром е заболяване на костния мозък, характеризиращо се с неефективна хемопоеза, дисплазия на костния мозък. След анализ на проучвания и настоящи практически аспекти по отношение на свързания с MDS синдром на Суит, в този доклад се предлага алгоритъм за оценка на тези пациенти. Прочетете цялата статия тук.
527