Начало Ново на сайта Нова пациентска асоциация за редки болести в България

Нова пациентска асоциация за редки болести в България

by admin
460 views

В България е създадена нова пациентска организация – „Спина бифида и Хидроцефалия – България”. Родители и близки на деца със спина бифида и хидроцефалия се обединяват в това сдружение, за да си помагат взаимно и обменят информация. Сред приоритетите на сдружението е и да информира бъдещите майки за превенцията на дефектите на невралната тръба. Повече информация можете да намерите в раздела ни за пациентски организации.

Още по темата