Начало Ново на сайта Национални регистри за редки болести

Национални регистри за редки болести

by admin
402 views

files Политиката за обществено здравеопазване на Европейския съюз изисква създаването на Европейски референтни мрежи; бази данни, обхващащи целия Съюз и регистри за редки заболявания, създадени според общи за всички държави критерии. За тази цел бе организирана среща на компетентни здравни експерти по проекта „Създаване на консенсус и синергичност за регистрацията на пациентите с редки болести в Европа“ (подпроект на EPIRARE). На срещата беше обсъдена ролята на националните регистри за създаването на Европейски регистър и начините за международно сътрудничество. В резултат на обсъжданията беше публикуван анализът „Преглед на текущата ситуация и опит с националните регистри по редки болести в Европа“, създаден с участието и на експерти от Института по редки болести Пловдив.

Можете да намерите анализа на английски език тук.

Още по темата