Нова компания, създадена от Здравното министерство на Англия ще опише 100 000 цели генома на пациенти на английската здравна система до 2017 г.
Проектът „100 000 генома“ ще е насочен главно към пациенти с редки болести и техните семейства, както и към пациенти с рак. Целта му е да подпомогне осъществяването на нови научни открития и медицински познания и да стимулира създаването на геномна промишленост.
Най-малко 80% от редките болести са генетични, като половината от случаите са на деца. Знанието за целия геном може да определи причината за заболяването и да помогне за създаването на нови лечения. Тъй като повечето такива болести са наследствени, за да се определи причината ще бъдат изследвани геномите както на засегнатия пациент (обикновено дете), така и на най-близките му кръвни роднини.
Когато човешкият геном беше разчетен за първи път през 2003 година, за това бяха нужни 13 години и над 2 милиарда лири. Сега може да бъде секвениран само за няколко дни за около 1000 лири, което дава възможност на генетиката да стане част от рутинните здравни грижи.
Като цяло се очаква 75 000 души да бъдат включени в проекта, от които 40 000 ще са пациенти със сериозни заболявания. До момента необикновено голям брой пациенти и техните семейства са проявили желание да участват.
Повече можете да научите от сайта на проекта.