Функционална диагностика на С1-инхибиторния дефицит при наследствен ангиоедем. Преценка на различните лабораторни методи и препоръки

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Функционална диагностика на С1-инхибиторния дефицит при наследствен ангиоедем. Преценка на различните лабораторни методи и препоръки (J Immunol Methods 2008 Jul 22). Автори са Wagenaar-Bos IG Drouet C Aygoren-Pursun E и др., от Department Immunopathology, Sanquin Research at CLB, and Landsteiner Laboratory, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. Наследствения ангиоедем е автозомно доминантно заболяване, което се характеризира с рецидивиращи епизоди на живото-застрашаващи ангиоедеми. Освен ниските нива на С4, друг много важен лабораторен диагностичен параметър, е намалената функция на С1 (fC1-inh). Ние препоръчваме хрoматографски анализ за определяне на нивата на fC1-inh. Методът на ELISA изисква допълнително уточняване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.