1,7K
Списанието Kidney International публикува статия относно синдрома на Гителман. Синдромът на Гителман е рядка, сол-губеща тубулопатия характеризираща се с хипокалиемична метаболитна алкалоза хипомагнезиемия и хипокалция. Заболяването е рецесивно унаследявано и е причинено от инактивирана мутация в гена SLC12A3, който кодира тиазид-чувствителния натриев хлорид съпреносител. Пълния текст може да намерите тук.