Дефицит на хуморалния имунитет: риск от инфекции и ползи от заместителната терапия с имуноглобулин

Първичната имунна недостатъчност (PID) е резултат от генетични дефекти на имунната система, които повишават предразположението на пациента към инфекции. Видовете инфекции, които се наблюдават при пациенти с PID заболявания са продиктувани до голяма степен от естеството на имунната недостатъчност, което може да се определи от дисфункцията на клетъчния или хуморалния имунитет. Все по-голям брой PID заболявания, включително и тези с дисфункция и на клетъчния и на хуморалния имунитет, имат една обща характеристика, че имат недостиг на антитела и като резултат от това, могат да се възползват от лечение, известно като заместителна терапия с имуноглобулин. Въпреки че заместителната терапия с имуноглобулин е крайъгълният камък на лечението при по-голямата част от тези състояния, задълбоченото разбиране на специфичните инфекции, заради които тези пациенти са изложени на повишен риск, може да ускори диагнозата и да доведе до допълнителни терапии. Освен това при някои пациенти с PID, които имат сериозни дефекти на клетъчния имунитет, като например Синдром на хиперимуноглобулин E [IgE], могат да се възползват от заместителната терапия с имуноглобулин дори и техния имунен дефицит да не е ограничен само до дефекти на антитела. В тази обзорна статия се представя обща картина на предразположеността към инфекции, наблюдавани при PID заболяване, които могат да се възползват от заместителната терапия с имуноглобулин. Можете да прочетете цялата статия тук.