На 22/10/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 496, чиято активна съставка е Меркаптопурин (перорална течност). Предназначен е за лечение на остра лимфобластна левкемия.
Ново на сайта
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Плоскоклетъчен карцином на носните колонки – репроспективно изследване на 66 случая (Eur Arch Otorhinolaryngol. 2007 Oct 26). Автори са Choussy O Babin E Temam S и др., от ENT Department, Rouen University Hospital, 1, rue de Germont, 76031, Rouen, France. Плоскоклетъчният карцином на носните колонки е рядко заболяване. Тук са представени 66 случая, лекувани в 9 френски болници за периода1980-2003. Пациентите са лекувани както следва: тези с Т1 лезии са лекувани само хирургично, Т2 и Т3 лезиите са лекувани с облъчване, а пациентите с Т4 лезии са получавали комбинирано хирургично лечение и облъчване. Не е установена статистически значима разлика в преживяемостта при различните лечебни стратегии. Този вид карцином като цяло има лоша прогноза и засега няма общоприет терапевтичен подход за лечението му. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Фокална епителна хиперплазия (Actas Dermosifiliogr. 2007 Nov;98(9):621-623.). Автори са Vera-Iglesias E García-Arpa M Sánchez-Caminero P и др., от Servicio de Dermatología. Hospital General de Ciudad Real, Spain. Фокалната епителна хиперплазия е рядко заболяване на устната мукоза, което се причинява от папилома вирус (HPV). Обикновено засяга долната устна и се развива като доброкачествено епително разрастване. Най-често причинители са HPV, серотипове 13 и 32. Индианците и ескимосите са предразположени към това заболяване. Тук се описва случая на 17-годишно момиче от Еквадор с множество папиларни лезии и на двете устни. Изследването чрез PCR показа, че причинители са HPV, серотип 13. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Вентрикуларна хипертрабекулация при мускулна дистрофия тип Дюшен (Cardiology. 2007;108(3):161-3. Epub 2006 Oct 23). Автори са Finsterer J Stöllberger C Feichtinger H от Krankenanstalt Rudolfstiftung, Vienna, Austria. Лявокамерната хипертрабекулация (ЛКХТ) често се свързва с нервно-мускулните заболявания. Неотдвна, ЛКХТ беше установена при 28-годишен пациент с мускулна дистрофия тип Дюшен. Основно промените бяха локализирани в сърдечния връх и в предната и латерална сърдечна стена, които са най- натоварени при камерната систола. Бяха установени също и аберантни повлекла и фалшиви сухожилия, което също е типично за сърцата с лявокамерна хипептрабекулация. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 24/10/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 495, чиято активна съставка е Meтотрексат (течност за перорална употреба). Предназначен е за лечение на остра лимфобластна левкемия.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Афективно разстройство с неволно изразяване на емоциите (J Neurosci Nurs. 2007 Aug;39(4):202-7). Автори са Robinson-Smith G и Grill JD от Villanova University’s College of Nursing, Villanova, PA, USA. Неволният плач или смях са симптоми на афективното разстройство неволно изразяване на емоциите. Това състояние не е рядко при пациенти с инсулт и други неврологични заболявания като амиотрофична латерална склероза, множествена склероза или травматично мозъчно увреждане. Заболяването може да стане инвалидизиращо за тези пациенти, ако не се диагностицира и лекува. Ефективното му лечение включва медикаменти и обучение за самоконтрол. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 14/09/2007 година в списъка на кандидатстващите продукти за статут на лекарства-сираци в ЕС е регистриран нов медикамент под номер 473, чиято активна съставка е Aвиптадил. Предназначен е за лечение на саркоидоза.
Европейската комисия стартира публична консултация в областта на редките болести. Съобщението е публикувано на уеб сайта на Комисията. Ще бъдат обсъждани три основни теми. С най-голяма обществена важност е втората тема: Насърчаване на страните-членки на ЕС в разработването на национални здравни политики за редки болести. Експерт от Информационен Център за Редки Болести и Лекарства Сираци участваше в предварителните дискусии и написването на публикувания документ. До няколко седмици текстът на това съобщение ще бъде достъпен онлайн и на български език.
PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Преценка на броя на моторните единици (MUNE) като инструмент за оценка на прогресирането на зaболяването при амиотрофична латерална склероза (Int J Neurosci. 2007 Sep;117(9):1229-36). Автори са Sartucci F Maritato P Moscato G и др., от Department of Neuroscience, Clinical Neurophysiology, Pisa University Medical School, Pisa, Italy. Чрез измерването на броя на моторните единици (MUNE) в отделните мускули може да се прецени броя на функциониращите в тях моторни единици (MU). Този тест бе приложен на 58 пациенти с латерална амиотрофична склероза (ЛАС). Изследването показа, че този тест е подходящ като инструмент за оценка на прогресирането на заболяването. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
На 30 ноември 2007 г., в аудитория 2а на Медицински Университет-Пловдив, от 14.00 до 16.30 часа ще се проведе работна среща посветена на муковисцидоза. Участници в срещата ще бъдат лекари от Медицински университет – Пловдив, студенти по медицина, родители и пациенти с муковисцидоза. Инициатори за провеждане на работната среща са родителите на деца, засегнати от това рядко заболяване със съдействието на Информационен център за редки болести и лекарства сираци.