В списание „Редки болести и лекарства сираци“ е публикувана статия на тема „Претрансфузионен скрининг и таласемия – защо, какво и как?
Статията, написана от Йонка Лазарова и колектив, изследва важността и особеностите на претрансфузионния скрининг при таласемия. В нея се представя как качеството на живот на лицата с трансфузионно зависима таласемия до голяма степен се определя от безопасността и ефективността на трансфузионната терапия. Авторите акцентират върху ролята на претрансфузионния скрининг за антиеритроцитни антитела като ключов инструмент за предотвратяване на алоимунизацията и избягване на нежелани реакции или усложнения след кръвопреливане.
В текста се разглежда, че антиеритроцитните антитела с клинична значимост могат да доведат както до хемолитична болест на плода и новороденото (ХБН), така и до неефективно кръвопреливане. Генотипизирането е посочено като съществена стъпка в пренаталната медицина и при алоимунизирани пациенти с множество специфичности, за оценка на риска от ХБН и осигуряване на безопасна трансфузионна терапия. Подчертава се, че добрият трансфузионен мениджмънт при таласемия е свързан с удължената преживяемост на алогенните еритроцити и липсата на усложнения от политрансфузионната терапия.
Пълният текст на публикацията е достъпен тук: https://journal.raredis.org/index.php/RBLS/article/view/232