Начало Ново на сайта Придобита Хемофилия А в южна Швейцария от 2013 г. до 2019 г. : доклад на серия от случаи

Придобита Хемофилия А в южна Швейцария от 2013 г. до 2019 г. : доклад на серия от случаи

by informer
182 views

Придобитата Хемофилия А е рядко заболяване с годишна заболеваемост от 1,48 на милион. Въз основа на клинични наблюдения, в тази статия се подозира по-висока заболеваемост в южна Швейцария и нейната цел е да предостави местни епидемиологични данни и клинична информация относно диагнозата, лечението и изхода в този регион. Всички възрастни пациенти с придобита Хемофилия А, лекувани между 2013 и 2019 г. в лечебно заведение в южна Швейцария, са включени в настоящия ретроспективен анализ.

11 пациенти с придобита Хемофилия А между 2013 г. и 2019 г. са били лекувани, което ознчава годишна заболеваемост от 4,5 на милион. Средната продължителност от първите симптоми до диагнозата е 4,5 дни, а средната възраст при поставяне на диагнозата е 79 години. Възможните причинни състояния са: бременност, нодозен полиартериит, миелодиспластичен синдром, хроничен човешки имунодефицитен вирус (ХИВ) и постекспозиционна профилактика на ХИВ. При пет пациенти не е идентифицирано основно или свързано състояние. Всички пациенти са имали симптоми на кървене, 5/10 пациенти са имали големи кръвоизливи и 7/10 пациенти са били лекувани с байпасни средства. Всички пациенти са получавали кортикостероиди; 7/10 пациенти са получили имуносупресивна комбинирана терапия.

Придобитата Хемофилия А е рядко заболяване, но лечимо въпреки напредналата възраст на пациента и съпътстващите заболявания. Честотата му в южна Швейцария е по-висока, отколкото се предполагаше преди. Прочетете цялата статия тук.

 

Още по темата