Начало Ново на сайта 44-та Национална среща на Асоциацията на студентите – медици в България – Институт по редки болести

44-та Национална среща на Асоциацията на студентите – медици в България – Институт по редки болести

by informer
167 views

В периода 19-21 април 2024г. в Медицинския факултет към Тракийски университет, Стара Загора се проведе 44-та Национална среща на Асоциацията на студентите – медици в България, с участието на 250 студенти по медицина от всички висши учебни заведения в страната. В събитието взеха участие проф. д-р Румен Стефанов, гл. ас. д-р Елеонора Христова и ас. д-р Костадин Димитров, като част от екипа на Институт по редки болести и Медицински университет – Пловдив.

Професор д-р Румен Стефанов и гл. ас. д-р Елеонора Христова представиха основните предизвикателства за редките болести в медицинското образование,  както и потенциални източници за допълнителна квалификация на студентите по медицина. Проведе се образователна викторина на тема редки болести и лекарства сираци, като 3-та студента: Полина Игнатова (АСМБ-СУ), Мериам Чилингирова и Боряна Господинова (АСМ-Пловдив), които показаха  най-добри познания бяха отличени с награди и участие в 15-та Национална конференция за редки болести и лекарства сираци, 13-14 Септ. 2014 в Пловдив.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Асистент Д-р Костадин Димитров проведе семинар на тема „Orphanet номенклатура и класификация на редки болести: Основни насоки “, в който демонстрира една от най-изчерпателните бази данни за редки болести в света – Orphanet, насочена както към пациенти с редки болести така и към медицински специалисти. Също бяха представени предимствата на номенклатурата на Orphanet – гарантиране на видимост на редките болести в здравно-информационните системи; осигуряване на оперативна съвместимост между отделните здравни заведения, райони и държави; взимане на решения основани на доказателства на базата на изчерпателни епидемиологични данни. Д-р Димитров демонстрира на практика как бъдещите лекари могат да търсят и намерят прецизна информация за редките болести в дигиталната платформата на Orphanet.

Още по темата