Списанието Hemophilia е публикувало статия относно оценяването на качеството на лечение на хемофилия. Хемофилията е рядко заболяване, чието качество на лечение варира по цял свят. Водещите критерии за селекция на възможните индикатори бяха лекота при изчисляване и директно приложение при широк кръг от държави, които събират базови данни. Пълния текст може да намерите тук.
orphan drugs
Списанието Clinical and Experimental Immunology е публикувало статия относно сравняването на придобития ангиодем с наследствения ангиодем. Icatibant е одобрен за наследствен ангиодем с С1 инхибиторна недостатъчност (тип I/II) (C1-INH-HAE тип I/II) и е показал обнадеждаващи резултати в лечението на ангиодем с придобита С1 инхибиторна недостатъчност (тип I/II) (C1-INH-AAE). Данните от проучването относно резултатите от Icatibant са били анализирани, за да се оцени ефективността на Icatibant в лечението на пациенти с C1-INH-AAE и да се сравнят характеристиките на болестта с тези на C1-INH-HAE тип I/II. Пълния текст на статията може да намерите тук.
Списанието Journal of Cystic Fibrosis е публикувало проучване за муковисцидозата. Муковисцидозата е тежко рядко генетично заболяване, засягащо 70 000 до 100 000 човека в целия свят. Набор от въпроси е бил изпратен до 25 благотворителни организации за муковисцидоза по имейл в целия свят. Сред отговорите се наблюдават вариации в размера на фондовете, които са били инвестирани годишно в изследвания и броя на финансираните проучвания. Пълния текст на проучването може да намерите тук.
Списанието Clinical Therapeutics е публикувало статия за използването на Big Data при фармаковижиланс на лекарства сираци. Фармаковижилансът при лекарствата сираци е проблем при малките пациентски популации. Получаването на висококачествена информация при индивидуалните доклади на предполагаемите нежелани реакции е от особено значение за фармаковижиланса на лекарствата сираци. Възможността за анализ на „big data”, за да се открият предполагаеми нежелани реакции се изследва във фармаковижиланса, но може да има ограничено приложение при лекарствата сираци. Целия текст на статията може да намерите тук.
Списанието Pediatric Blood & Cancer е публикувало проучване относно детската имунна тромбоцитопения. Проведено е проспективно национално кохортно проучване, изследващо факторите, които са асоциирани със започването на лечението при деца с първична имунна тромбоцитопения, проследявани в рутинната клинична практика. Между 2008 г. и 2013 г., 23 центрове в цяла Франция са включили 257 деца на възраст от 6 месеца до 18 години, диагностицирани с първична имунна тромбоцитопения в продължение на период от 5 години. Сто тридесет и седем (53%) от децата са момчета, средната възраст е била 4.6 години, средният броя на тромбоцитите е бил 7 х 10^9/л и 214 (81%) от пациентите са започнали лечение. Пълния текст на проучването може да намерите тук.
Списанието Оrphanet Journal of Rare Diseases е публикувало статия относно оценката на здравните технологии на лекарствата за редки болести. Целта на статията е да разгледа изчерпателно, характеризира, идентифицира възможните тенденции, както и да изследва причините за негативните реимбурсни препоръки за лекарствата за редките болести към канадската агенция за лекарства и технологии в здравеопазването. Пълния текст на статията може да намерите тук.
Трудности в мениджмънта на въздушните пътища при спешност на пациенти с булозна епидермолиза
Списанието Turkish Journal of Anaesthesiology and Reanimation е публикувало статия относно булозната епидермолиза. Булозната епидермолиза е рядко заболяване, характеризиращо се с везикулобулозни лезии с минимални травми по кожата и лигавицата. Кървенето, цикатриксите, контрактурите, отокът и лезиите са тези, които могат да се появят по тялото и да причинят трудности в достъпа до въздушните пътища и съдовете на пациенти с булозна епидермолиза. Поради това, анестезията при пациенти с булозна епидермолиза е сериозен проблем дори и за опитни анестезиолози. Пълния текст на статията може да откриете тук.
Списанието Value Health Regional Issues е публикувало статия, чиято цел е да представи характеристиките за оценка на здравните технологии (ОЗТ), въведени през 2014 г. и да покажe резултатите от процеса на ОЗТ до края на 2015 г. Контекста на здравеопазването и законодателството на румънската ОЗТ са били изследвани, като се има предвид причините за въвеждането на ОЗТ, ключовите заинтересовани страни, както и процесът на оценка на здравните технологии като цяло. Критичната оценка е направена, обхващаща публични доклади за ОЗТ и решенията, взети от Министерството на здравеопазването. Пълния текст на статията може да откриете тук.
Въпреки факта, че неврологичната заболеваемост е била последователно описана в популация с вродена болест на сърцето, няма изследвания, които разглеждат в дългосрочен план риска от епилепсия при пациенти с вродена болест на сърцето, в сравнение с общата популация. Предишни изследвания, които сочат към повишен риск от епилепсия, включват серии от случаи в един единствен център, без ползата на контролирана популация и последвано популационно базирано проучване случай-контрола. Пълния текст може да откриете тук.
Въздействие на лечението на пациентите и мястото на разходите в реимбурсните препоръки в Полша
Списанието Health policy е публикувало проучване относно въздействие върху лечението на пациентите и мястото на разходите в реимбурсните препоръки в Полша през 2012-2014. Били са анализирани всичките препоръки за периода 2012-2014 в Полша, три години след започването на новия Закон за реимбурсиране на лекарствата, храните, предназначени за специфична хранителна употреба и медицински изделия. За всяка една препоръка е била събрана информация относно ефикасността, безопасността, цената на лечението, ефективността на разходите, качеството на доказателствата, статуса на лекарствата сираци и други. Логистична регресия е била използвана, за да се идентифицират фактори, които повишават коефициента за положителна реимбурсна препоръка. Били са анализирани 221 препоръки за лекарства, от които 78% са били положителни. Пълния текст на проучването може да откриете тук.