•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас
  • Последни публикации по теми

  • Ново на сайта (260)
    • Пациентски групи за подкрепа за болест на Уилсон

      Списанието Handbook of Clinical Neurology публикува статия относно групите за подкрепа на пациенти с болест на Уилсон. Пациентските групи за подкрепа изпълняват важна функция за ->>>

    • Синдром на Волф-Хиршхорн

      КОД МКБ10: Q93.3 КОД ORPHANET: ORPHA194190 ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ ВИ СЕ ПРЕДОСТАВЯ НАПЪЛНО БЕЗПЛАТНО С ОБРАЗОВАТЕЛНА ЦЕЛ И НЕ ТРЯБВА ДА СЛУЖИ ЗА САМОДИАГНОСТИКА И САМОЛЕЧЕНИЕ. ПРИ НАЛИЧИЕ ->>>

  • Новини от България (160)
  • Международни новини (332)
    • Болест на Фабри

      Списанието European Journal of Human Genetics публикува статия относно болестта на Фабри. Болестта е Х-свързано наследствено лизозомно заболяване, което е причинено от мутация в ген ->>>

    • Мукополизахаридози

      Списанието Molecular genetics and metabolism публикува статия относно мукополизахаридозите. Чувствителни и надеждни измервателни инструменти са критични за оценката на прогресията на заболяването и новите лечения, ->>>

  • Събития (118)
  • Проекти (54)
  • Публикации (37)
    • Редките болести в България

      Списанието Rare Diseases and Orphan Drugs е публикувало статия относно редките болести в България.  Дефинирането и задаването на инвентаризацията за редките болести е фундаментална част ->>>

    • Наративната медицина в България

      Списание „Редки болести и лекарства сираци“ публикува резултати от проучване на нагласите на лекари и пациенти относно прилагането на наративна медицина в България. Наративната медицина ->>>

    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |