Фармакогеномика

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Регистриране на лекарства-сираци и фармакогеномика: избор и възможности“ (BioDrugs. 2006;20(2):71-79). Автори са Maher PD и Haffner M от Office of Orphan Products Development, Food and Drug Administration, Maryland, USA. Увеличаващото се описване и разбиране на човешкия геном оказа съществено влияние върху разработването на лечения за редки заболявания. При вродените заболявания на метаболизма, които в голямата си част са редки болести, започват да се реализират нови терапии основани на разбирането на болестните процеси на генетично ниво. Също така, изучаването на придобитите генетични нарушения както при рака, позволява целенасочени подходи на лечение, които в много случаи са новаторски както за стандартите за грижа, така и за стандартите за прогнози. С последното допълнения към резултатите за човешкия геном, както и с нарастващото използване на ДНК се очаква обещаващия и предизвикателен фармакогенетичния подход все повече да играе важна роля при развитието на нови лечения както за редки, така и за често срещаните заболявания. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.