Хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема “Спонтанно възстановяване на гонадотропен дефицит при пациент с хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки“ (Pituitary 2005 Dec 23). Автори са Makras P, Papadogias D, Kontogeorgos G и др., от Department of Endocrinology and Metabolism, „G. Genimmatas“ General Hospital, Athens, Greece. Хистиоцитозата на Лангерхансовите клетки (LCH) е рядко заболяване, което се проявява чрез специфичното включване на хипофизата, водещо до развитие на безвкусен диабет (diabetes insibidus), както и други хормонални дефицити. Авторите представят случай на 35 годишна жена с 10 годишна анамнеза на мултиситемна LCH. След няколко курса на лечение с глюкокортикоиди, което не довело до стабилно подобрение, на пациентката е проведена естроген заместваща терапия и каберголин. Ядрено магнитния резонанс на хипофизата показва почти нормален инфундибулум. Ендокринното изследване показва нормални нива на гонадотропин и пролактин. Този случай демонстрира за първи път, че LCH индуциран хипофизен дефицит може да има разнообразнo клиничнo развитие и дори спонтанно възстановяване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.