Ново досие за rhC1INH

Холандска биотехнологична фирма обяви, че е завършено досието на рекомбинирания човешки инхибитор C1 (rhC1INH) за лечение на наследствен ангиоедем (HAE). Кандидатствано е също и за статут на лекарство сирак (orphan drug designation, ODD) на rhC1INH и при други показания. Процедурата по ODD се субсидира от Европейската Лекарствена Агенция (EMEA) с цел да се стимулира развитието на продукти с лечебен ефект при заболявания, засягащи по-малко от 5 на 10 000 индивида в европейската общност.