Синдромът на Хадад (ХС) е много рядко заболяване, което се счита за форма на неврокристопатия. Характеризира се с комбинация от вроден централен хиповентилиращ синдром (CCHS) и болест на Hirschsprung (HD). Целта на тази статия е да се даде информация за клиничните особености и прогресирането на заболяването, за да се осигурят по-добри грижи за пациентите със синдрома на Хадад чрез постигане на навременно диагностициране и оптимално лечение. Прегледани са ретроспективно медицински досиета на пациенти, диагностицирани с това заболяване от 2005 до 2016 г. Събрани са демографски данни, включително гестационна възраст, тегло и височина при раждане и сдвоени (PHOX2B) генни мутации.
Синдромът на Хадад може да изисква медицинска помощ през целия живот. Това проучване може да бъде полезно в разбирането на клиничните особености на заболяването, включително свързаните с тях аномалии и прогресия на болестта. Чрез разбирането на клиничните характеристики, може да се осигурят по-добри грижи за пациентите със синдрома на Хадад, чрез постигане на навременна диагноза и подходящо лечение. Цялата информация за проучването можете да намерите тук.