430
На 8 май 2006 г. Холандският централен комитет за изследвания с хора (CCMO) и Медицинският комитет по етика (IRB) към LUMC дадоха разрешение за провеждане на изследователско проучване за ефикасност, безопасност и поносимост на самостоятелна мускулна доза от antisense oligoribonucleotide за възстановяване продукцията на дистрофин-дефектният ген при пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен (ДМД). Това първо изследване при хора с antisense oligonucleotide, „умният реагент“ отстраняващ нежеланите сегменти от дефектния при ДМД генетичен продукт представя голяма стъпка в разработването на ефективно лечение за ДМД.