Болестта на Хънтингтън (HD) е рядко невродегенеративно разстройство без терапия модифицираща болестта. HD се характеризира с екстензивна загуба на неврони и се причинява от наследената експанзия на гена на Хънтингтън (HTT), който кодира токсичен протеин. Настоящото лечение на болестта на Хънтингтън предлага само симптоматично облекчение. Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) е одобрила в клинични изпитвания два синтетични инхибитора с малка молекула, тетрабеназин и деутетрабеназин, за лечение на болестта на Хънтингтън и различни други заболявания. Следователно пейзажът на програмите за откриване на лекарства за HD се развива. По същия начин много природни продукти се оценяват на различни етапи на клинични изпитания и показват потенциал за повлияване на болестта на Хънтингтън. Присъщите противовъзпалителни и антиоксидантни свойства на природните продукти смекчават предизвикания от болестта на Хънтингтън оксидативен стрес и невровъзпаление, подобряват митохондриалните функции и засилват антиапоптозните и проавтофагичните механизми за оцеляване на невроните при HD. Този доклад обсъжда патогенезата на HD и обобщава клиничните и предклиничните природни продукти, повлияващи болестта на Хънтингтън, като се фокусира върху техните терапевтични ефекти и невропротективни механизми. Прочетете цялата статия тук.
458
Предишна публикация