Пълна фамилна триада на Currarino

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тем а„Пълна фамилна триада на Currarino в асоциация с болест на Хиршпрунг: находки при изследване с магнитен резонанс и спектър на аноректални малформации.” (Acta Radiol. 2006 May;47(4):422-6). Автори са Kilickesmez O, Gol IH, Uzun M и др., от Department of Radiology, Diyarbakir Military Hospital, Turkey. Синдромът на Currarino, рядко наследствено заболяване, се определя като частична сакрална агенеза, асоциирана с пресакрални образувания и аноректална малформация. Авторите представят две деца със завършена триада на Currarino и тяхната майка, която е с незавършена триада. Завършената триада на Currarino при по-голямото дете е асоциирана с болест на Hirschsprung и е вторият подобен случай описан в литературата. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.