Синдром на Schnitzler

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Успешно лечение на синдром на Schnitzler с anakinra.” (J Am Acad Dermatol. 2007 Apr 27). Автори са Eiling E, Moller M, Kreiselmaier I, и др., от From the Department of Dermatology, University of Kiel. Синдром на Schnitzler е рядко заболяване, което се характеризира с хроничен уртикариен обрив и моноклонална гамопатия. Точната патогенеза все още е несигурна и лечение е предизвикателство. Авторите докладват случай на пациент , на който е поставена диагноза за синдром на Schnitzler, въпреки че характерните симптоми са проявени от преди 6 години. Администрирането на B-клетъчно антитяло rituximab не дава положителен резултат, въпреки ефективното елиминиране на B клетки и намаляване на парапротеина. В противоречие на това инжектирането на interleukin-1-рецептор антагонист anakinra води до пълна ремисия в срок от няколко дни. За да прочетете резюмето на статията, натиснете тук.