307
Европейският парламент гласува нови правила за клинични проучвания, провеждани в ЕС. Те са насочени към възстановяване на конкурентоспособността на ЕС в клиничните изследвания, развитието на иновативни методи на лечение и създаване на нови лекарства. Някои от основните правила са: създаване на ясен регламент за кандидатстване, даващ възможност за бърза и задълбочена оценка на заявлението, опростени процедури за изготвяне на доклади от изследователите, правото на Комисията да извършва проверки в страни от ЕС и трети страни, с цел да се увери, че правилата са правилно приложени и изпълнени. Новата директива се очаква да влезе в сила в средата на 2016 г. За повече информация, моля посетете официалния сайт на ЕК.