831
Европейската лекарствена агенция (ЕМА) даде условно разрешение за употреба на ново лекарство-сирак, предназначено за лечение на мускулна дистрофия тип Дюшен. Translarna (ataluren) ще бъде наличен в Европейския съюз, след приключване на последната фаза на клиничните проучвания. Одобрението се базира на резултати за безопасността и ефикасността от рандомизирано, двойно сляпо, многоцентрово проучване при 174 пациенти в продължение на 48 седмици. За повече информация, моля посетете официалния сайт на ЕМА.