Генетична, диагностична и клинична характеристика на вродената хиподисфибриногенемия

Списанието Journal of Thrombosis and Haemostasis публикува обзор относно вродената хиподисфибриногенемия. Вродената хиподисфибриногенемия е рядко заболяване характеризиращо се с намалени нива на дисфункционен фиброген. Заболяването дели сходства както с хипо- така и с дисфибриногенемия, макар и с конкретни молекулни модели и клинични фенотипи. Пълния текст на обзора може да намерите тук.