780
Комплекс туберозна склероза е рядко заболяване, което се унаследява по автозомно-доминантен начин с мултисистемно участие, включително и офталмологично. Главните критерии за установяване на заболяването са хамартоми на ретината и ретинални ахромни петна. Други офталмологични знаци и симптоми са редки при това заболяване. Описан е случай на млада жена с туберозна склероза с хоризонтална бинокулярна (двуочна) диплопия (двойно виждане) и намалена острота на зрението без оплаквания за гадене, повръщане и главоболие. Повече за случая може да прочетете тук.