468
Към нашата база данни е добавено ново рядко заболяване Церебеларна атаксия тип Холмс. Това е рядко автозомно – доминантно церебеларно дегенеративно заболяване с късно начало. Обикновено се проявява след 40 год. възраст. Характеризира се с атаксия на походката, говорни нарушеня, нистагъм и тремор на крайниците. Дължи се на генетичен дефект – SCA5 генен локус върху хромозома 11. Церебеларна атаксия тип Холмс засяга по – често мъже. За да получите пълното описание на болестта напълно безплатно натиснете тук и попълнете съответния модул. Oписанието е подготвено от нашия консултант по неврология – д-р Павел Балабанов.