Хистиоцитоза

Към нашата база данни е добавено ново рядко заболяване – Хистиоцитоза. Хистиоцитоза е общо наименование за група от синдроми, които се характеризират с необичайно увеличение нa броя на имунни клетки – хистиоцити. Те включват моноцити, макрофаги и дендритни клетки. Има 3 главни вида хистиоцитоза. Хистиоцитозата на Лангерхансовите клетки се нарича още хистиоцитоза Х. Това е рядко заболяване, при което белите кръвни клетки – Лангерхансови (по името на немски учен), се увеличават. Тези клетки нормално отсядат в кожата и осигуряват защита срещу инфекции, като унищожават чужди вещества в организма. Другите два вида хистиоцитоза са: не-Лангерхансово-клетъчната хистиоцитоза (известна още като хемофагоцитен синдром) и злокачествения хистиоцитозен синдром (познат като Т клетъчен лимфом). Не са известни професионални или географски предразположения към болестта. Причината за белодробната хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки (LCH) не са напълно известни. Проучва се значението на вирусни инфекции и фактори на външната среда. За да получите пълното описание на болестта напълно безплатно натиснете тук и попълнете съответния модул. Описанието е подготвено от нашия консултант по имунология – доц. д-р Мариана Мурджева, дм.