555
Списанието Advances in Orthopedics е публикувало статия относно синдрома на Марфан. Синдромът на Марфан е причинен от мутация в гена фибрилин-1 (FBN1). Най-важната характеристика е влиянието му върху сърдечно-съдовата система, очите и костите. Пълния текст на статията може да намерите тук.