567
Липсата на национален регистър на управление на акромегалията в САЩ налага използването на лечебните и амбулаторни електронни здравни досиета за създаването на база данни за де-идентификация на пациенти назначени с код за акромегалия и гигантизъм. Използването на този метод дава възможност за събиране и допълване на информация относно демографските данни, медицинската история, лабораторните изследвания, процедурите и използваните медикаменти. Системата спомага и за процентното проследяване на приложеното лечение, лабораторни данни, както и определят важността за активно лечение при възрастови групи с по-малко данни. Повече информация относно данни и преимущества от използването на електронните здравни досиета в САЩ може да намерите тук.