•  
    • Начало
    • Дейности
    • Редки болести
    • Регистри
    • ЦОЗТА
    • МЦ РареДис
    • Бюлетин
    • За нас

  • Страница 1 от 5312345...Последна »

    Регистър на пациенти с невроваскуларен костоклавикуларен синдром

    сряда 12 юли 2017 | 294 прочита

    Списанието Diagnostics публикува статия относно създаването на регистър за пациентите с невроваскуларен костоклавикуларен синдром. Създаването на пациентска база данни изисква задълбочено планиране. В случая на ->>>

    Експертни центрове за редки болести в България

    четвъртък 1 юни 2017 | 722 прочита

    Имаме удоволствието да ви представим една нова функция в нашия сайт. Вече може да получите достъп до контактите и кратка информация за всички експертни центрове ->>>

    Пациентски групи за подкрепа за болест на Уилсон

    четвъртък 11 май 2017 | 506 прочита

    Списанието Handbook of Clinical Neurology публикува статия относно групите за подкрепа на пациенти с болест на Уилсон. Пациентските групи за подкрепа изпълняват важна функция за ->>>

    Синдром на Волф-Хиршхорн

    вторник 2 август 2016 | 2 010 прочита

    КОД МКБ10: Q93.3 КОД ORPHANET: ORPHA194190 ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ ВИ СЕ ПРЕДОСТАВЯ НАПЪЛНО БЕЗПЛАТНО С ОБРАЗОВАТЕЛНА ЦЕЛ И НЕ ТРЯБВА ДА СЛУЖИ ЗА САМОДИАГНОСТИКА И САМОЛЕЧЕНИЕ. ПРИ НАЛИЧИЕ ->>>

    Участвайте в Седмата национална конференция по редки болести и лекарства сираци

    сряда 27 юли 2016 | 1 945 прочита

    Започна подготовката за най-голямото ежегодно събитие в сферата на редките болести у нас. На 9-10 септември в Хотел „Тримонциум“ Пловдив ще се проведе Седмата национална ->>>


    Страница 1 от 5312345...Последна »

    Copyright © 2017 | ИРБ - България | Условия за ползване | Защита на личните данни | Рекламна политика |